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铸型聚酰胺浇铸成型故障的成因及对策 |
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故障名称 |
成 因 及 对 策 |
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制品表面发黄
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(1)氢氧化钠催化剂用量太多,空气氧化。应适当减少氢氧化钠的用量。 —‘般用量为l~ 1.5S/kS为宜。 (2)制备活性料时温度太高。应检查抽气脱水装置,降低反应温度。 (3)聚合速度太慢,物料在空气中暴露时间太长。应适当加快浇铸速度,减少暴露时间,可 适当提高浇铸温度和增加氢氧化钠的用量。 (4)原料中杂质太多。应提纯原料。 (5)模具温度太高。应检查自动恒温设备,降低模具温度。一般模温不应超过190~C。 (6)聚合时物料中混入发黄杂质。应分析污染源,避免杂质混入 |
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制品炸裂
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(1)冷却速度太快,制品内残余应力太大。应缓慢冷却,特别是对于大型制品,冷却降温速 度最好控制在lO~C/h。 (2)反应速度太快,制品内残余应力太大。应适当调整氢氧化钠的用量和浇铸温度,使聚 合时间控制在20—30min。 (3)中间有芯子的制品,当芯子直径超过制品半径的一半以上时,制品内会产生较大的残 余应力。中间芯子应采取热脱后保温的方法减少残余应力,不可采取骤冷的方法进行冷却。 (4)热处理不当。应将制品浸在油、水或其他液体介质中进行热处理,热处理的温度以 160-170~C为宜。通常,热处理的温度约比原料的熔点低60~C;热处理的时间为每毫米厚度 15rain;热处理的加热介质对制品的性能有一定的影响,在油中进行热处理,可以提高制品的 机械性能、硬度和耐磨性,降低摩擦系数和吸水性,采用的油类介质可以是机油、锭子油、石 |
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制品炸裂
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蜡、变压器油、汽缸油和硅油等。在水中进行热处理,除韧性可以提高外,其他物理及机械性 能指标不会提高,因为在沸水中进行热处理,材料的晶体结构状态不会改变。而油类介质热 处理温度较高,材料的分子链能够运动后重新排列,进一步改善和提高材料的结晶度。在实 际应用中,可先以油类介质,再以水作为介质进行热处理,效果较好 |
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制品表面皱皮
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(1)浇铸温度太高,聚合放热,芯部很快聚合,模壁处已生成的固态聚合膜向中间收缩,形 成皱皮。应适当降低浇铸温度。一般浇铸温度是指加人助催化剂时己内酰胺的熔体温度,即 聚合反应起始温度,其高低视助催化剂种类的不同而有所不同。提高浇铸温度,活化能力增 加,反应速度加快,但浇铸温度太高时大结晶增加,制品呈半透明状脆化;降低浇铸温度,活化 能力降低,反应速度减慢,浇铸温度过低时水溶性低聚物增加。 (2)模具型腔表面不清洁。应清理模具 |
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制品表面脱皮
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(1)熔体温度太高,模具温度太低,相互不匹配。应对模具充分保温,适当调整浇铸温度, 使其与模具温度相适宜。 (2)抽空脱水不良,表面低聚物太多,造成脱皮。应检查抽空装置,适当延长脱水时间,水 含量必须达到质量含量的3x10—‘以下。 (3)模具型腔表面不清洁或涂油不均匀。应清理模具,在型腔表面涂一薄层硅油 |
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制品内部有气泡孔洞
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(1)反应速度太快,加工温度偏高,浇铸中由于熔体倒流引起气泡或模具温度不一致产生 熔体对流引起气泡。应适当降低浇铸温度和模具保温温度,对于大型模具,各部分的温差应 小于5℃为宜。 (2)物料中混人易挥发物或易分解物,浇铸时产生挥发性产物,形成气泡和孔洞。应检查 和分析污染原因,避免杂质混入。此外,物料中水分含量不能超标。 (3)模具设计不合理,型腔死角处排气不良,或模具外壁厚薄悬殊,冷却速度不一致。应改 进模具设计,消除排气死角,模壁应尽量厚薄一致。在制作空心磁结构的制品时,内模锥度应 下部小,上部大。 (4)如果制品内部产生许多微孔,表明聚合起始温度太低,瞬时聚合的聚合物难以在熔体 中熔化,形成微孔。对此,应适当提高模具温度,调整浇铸温度,使聚合起始温度升高 |
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棒形制品上端产生 缩孔
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(1)模具温度太高,浇铸温度太低,各部位的聚合速度不均匀。应适当降低模具温度,并调 整浇铸温度,使其聚合温度适当,并使各部位的聚合速度均匀一致。 (2)氢氧化钠催化剂用量太多,反应速度太快。应适当减少氢氧化钠的用量,使反应速度 均匀一致 |
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不聚合或非聚物、低 聚物多
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(1)如果加入填充剂后不聚合,表明填充剂,如二硫化钼酸性未洗净,或填充剂中有其他可 消耗活化中心的杂质。应对填充剂进行烘干、球磨等预处理,并中和酸性。 (2)抽空脱水不良,脱水未达到质量含量3x10—‘以下,活性料阴离子遭到破坏。应检查抽 空装置,保证脱水质量。在浇铸大型制品前,必须先采取小样进行聚合试验分析,准确测定原 料中的含水量。 (3)助催化剂用量太多,生成短链分子。应适当减少助催化剂的用量。如果使用多官能团 的助催化剂,制品的抗冲击性能可以得到显著的改善。例如,采用三官能团的二苯甲烷三异 氰酸酯为助催化剂,其抗冲击强度为使用单官能团助催化剂N—z酰基己内酰胺的4.5倍。 (4)模具保温温度偏低。应适当提高。一般模具保温温度又称聚合温度,聚合温度太高, 容易产生大结晶,导致缩孔及制品脆化;聚合温度太低,易产生脱皮,增加水溶性低聚物。通 常聚合温度应控制在浇铸温度与聚合终了温度的平均温度范围内,一般为165‘5℃,以利于 分子链引发。 (5)原料中混入酸、醇、水等杂质,或原料纯度低,使聚合活性降低。应提纯原料,增加氢氧 化钠催化剂的用量,避免混入杂质。由于原料中的微量水分不仅使己内酰胺盐回复成己内酰 胺与氢氧化钠,并使己内酰胺水解。而且氢氧化钠也使链生长中心的酰亚胺水解成羧酸钠和 酰胺,故含水量要求控制在3x10—‘以下。此外,己内酰胺中的碱性杂质以及长期加热过程中 的分解产物都有胺类,它们能与酰亚胺作用,很快生成酰胺,消耗活化中心。因此,原料必须 提纯。 (6)保温箱功率不够,或保温效果差,分子链引发所需热量供应不上。应改进烘箱结构,提 高加热效率。 |
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不聚合或非聚物、低 聚物多
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(7)离心浇铸时,烘箱温度不均匀,使得在多模具生产时,聚合不均匀。应改进烘箱,加强热风 循环,模具保温温度以烘箱最低温度处的温度来确定。可采取多模一次浇铸,以减少浇铸时间。 (8)离心浇铸时,浇铸件为薄壁空心套,内外径比值太大,或模具保温温度太低。当制品内 外径的比值大于0.7时,模具温度应不低于180~C;如比值超过0.9时,模具温度应控制在 190~C以上。同时,可适当增加氢氧化钠的用量 |
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聚合不完全
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(1)脱水不充分。应适当延长抽空脱水时间。 (2)模腔不清洁。应清理模具。 (3)催化剂用量不足。应适当增加。 (4)模具保温温度太低。应适当提高 |
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聚合太快
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(1)浇铸温度太高。应适当降低。 (2)原料配方设计不当。应重新调整。 (3)抽空脱水时间太长。应适当缩短。 (4)己内酰胺蒸馏太多。应减少蒸馏 |
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助催化剂出现沉淀物 |
助催化剂已水解。应加大用量或过滤后使用 |
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活性料浓茶色
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(1)加入催化剂后,由于断电或机械故障,引起脱水不良。应及时处理故障,避免发生水解 或氧化。如果已产生水解或氧化,应进行提纯处理,否则难以聚合。 (2)原料中杂质含量太多或温度太高引起氧化。应进行提纯处理。如果原料纯度低,消耗 活化中心,反应速度减慢,聚合度小,分子量降低,导致产品性能较差 |