 |
吹塑成型工艺加工药用塑料瓶介绍(2) |
热 |
|
| 吹塑成型工艺加工药用塑料瓶介绍(2) |
|
| 作者:佚名 文章来源:不详 点击数: |
|
|
|
|
四、系统设计 系统设计与配套装置对“注-吹”流水线效率的影响应该十分重视。 药用塑料瓶生产企业除了选择性能可靠的“注-吹”成型机与质量精密的“注-吹”模具外,必须对相应的gmp规范及工艺流程进行系统设计规划,主要内容包括: 1、中央空调系统(gmp标准厂房、十万级净化,gb/t 16292-16294-1996) 主要指标:洁净度十万级,三级过滤(精、中、高),顶送侧回方式。 换气次数≥20次/hr〓温度t=26~28℃ 2、冷冻水系统 温度t=5°~15°,压力p≥0.2mpa,流量q≥额定值 3、冷却水系统 温度t≤28°,压力p≥0.2mpa,流量q≥额定值 喷淋、循环系统 4、压缩空气系统 压力p≥1.0mpa,流量q≥标定值,配置稳压罐,冷冻干燥器,二级过滤(40μ,5μ),自动排水阀,压缩空气温度65°<20℃。 5、模具温控器 水介质模温机:工作温度tmax≥120℃,p≥0.4mpa,微处理器或pid控制; 油介质模温机:工作温度tmax=30-300℃,p≥0.2mpa,pid或一次位式控制仪表 建议:生产药用塑料瓶选用水介质模温机,以保证药瓶质量,防止油介质泄漏污染。 6、混料、加料、粉碎装置 混料时间可控(定时器),过长过短都不能达到最佳混合效果。 加料方式建议采用顶层加料、亦可采用自动真空吸料方式加料,但应选用浓缩母粒着色,防止车间内粉尘污染超标。 粉碎机应选用低噪音、高效率的旋转切刀(主要是粉碎瓶盖注塑流道料架及少量废瓶),回料的添加量应合理合适(小于15%wt),防止反复循环降解影响性能。不同牌号的原料回料必须分开处理(一般瓶用树脂m·i≤1.0,盖用树脂m·i>5),不能随意混用。 五、药用塑料瓶生产根据其特定的性能,应做到: 1、选用“注-吹”工艺以确保瓶口平整度、密度高,密封渗透性能优良,从而保证装药稳定性,延长贮存保质期。 2、选用一步法三工位“注-吹”成型机及精密模具以确保产品精度,从而达到高质、高产、高效、低成本、投资回报快的目的。 3、系统设计(gmp,工艺流程,冷冻水系统,冷却水系统,压缩空气冷冻净化系统,电气系统,辅机)是十分重要的环节,也是药包企业稳定生产与发展的必要条件。
|
|
|
|
| |
| 以上信息仅供参考,不得转载违者必究,我站保有所有权利。 |
| 文章录入:admin 责任编辑:admin |
|
上一条文章: 塑料加工工艺之TPR注塑工艺
下一条文章: 吹塑成型工艺加工药用塑料瓶介绍(1) |
|
|
| 【字体:小 大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |
|
网友评论:(只显示最新10条。评论内容只代表网友观点,与本站立场无关!) |
| |
|
|  |
|