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吹塑成型工艺加工药用塑料瓶介绍(2)         
吹塑成型工艺加工药用塑料瓶介绍(2)
作者:佚名 文章来源:不详 点击数:
四、系统设计
  系统设计与配套装置对“注-吹”流水线效率的影响应该十分重视。
  药用塑料瓶生产企业除了选择性能可靠的“注-吹”成型机与质量精密的“注-吹”模具外,必须对相应的gmp规范及工艺流程进行系统设计规划,主要内容包括:
  1、中央空调系统(gmp标准厂房、十万级净化,gb/t 16292-16294-1996)
  主要指标:洁净度十万级,三级过滤(精、中、高),顶送侧回方式。
  换气次数≥20次/hr〓温度t=26~28℃
  2、冷冻水系统
  温度t=5°~15°,压力p≥0.2mpa,流量q≥额定值
  3、冷却水系统
  温度t≤28°,压力p≥0.2mpa,流量q≥额定值 喷淋、循环系统
  4、压缩空气系统
  压力p≥1.0mpa,流量q≥标定值,配置稳压罐,冷冻干燥器,二级过滤(40μ,5μ),自动排水阀,压缩空气温度65°<20℃。
  5、模具温控器
  水介质模温机:工作温度tmax≥120℃,p≥0.4mpa,微处理器或pid控制;
  油介质模温机:工作温度tmax=30-300℃,p≥0.2mpa,pid或一次位式控制仪表
  建议:生产药用塑料瓶选用水介质模温机,以保证药瓶质量,防止油介质泄漏污染。
  6、混料、加料、粉碎装置
  混料时间可控(定时器),过长过短都不能达到最佳混合效果。
  加料方式建议采用顶层加料、亦可采用自动真空吸料方式加料,但应选用浓缩母粒着色,防止车间内粉尘污染超标。
  粉碎机应选用低噪音、高效率的旋转切刀(主要是粉碎瓶盖注塑流道料架及少量废瓶),回料的添加量应合理合适(小于15%wt),防止反复循环降解影响性能。不同牌号的原料回料必须分开处理(一般瓶用树脂m·i≤1.0,盖用树脂m·i>5),不能随意混用。
  五、药用塑料瓶生产根据其特定的性能,应做到:
  1、选用“注-吹”工艺以确保瓶口平整度、密度高,密封渗透性能优良,从而保证装药稳定性,延长贮存保质期。
  2、选用一步法三工位“注-吹”成型机及精密模具以确保产品精度,从而达到高质、高产、高效、低成本、投资回报快的目的。
  3、系统设计(gmp,工艺流程,冷冻水系统,冷却水系统,压缩空气冷冻净化系统,电气系统,辅机)是十分重要的环节,也是药包企业稳定生产与发展的必要条件。
 
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